mRNA荧光定量PCR
荧光定量PCR(qPCR) 是生命科学领域的革命性技术，能在PCR扩增过程中实时监测荧光信号，实现对靶基因的精确定量（绝对或相对）。它融合了常规PCR的基础与荧光检测的灵敏性，已成为基因表达分析、病原体检测、转基因鉴定等领域的金标准。
qPCR 核心技术详解
1、核心原理与技术优势
实时荧光监测
- 荧光标记机制
染料法 (SYBR Green I)： 嵌入双链DNA发出荧光，成本低，但必须验证特异性（溶解曲线）。
探针法 (TaqMan)： 探针特异性结合靶序列，报告基团与淬灭基团分离后发光，特异性更高。
- 定量依据
Ct值 (Threshold Cycle)： 荧光信号超过背景阈值的循环数，与起始模板量成反比 (Ct值↓ = 模板量↑)。
标准曲线法： 用于绝对定量，通过已知浓度标准品建立Ct值-浓度对数线性关系。
ΔΔCt法： 用于相对定量，以内参基因校正样本差异，计算处理组vs对照组的基因表达倍数 (2^(-ΔΔCt))。
| 特性 | qPCR | 常规PCR |
|---|---|---|
| 定量能力 | 绝对/相对定量 | 终点半定量 |
| 灵敏度 | 极高 (可检测单拷贝) | 较高 |
| 特异性 | 高 (探针法尤佳) | 中等 |
| 检测速度 | 快 (闭管实时检测) | 慢 (需开管电泳分析) |
| 污染风险 | 低 (闭管操作) | 高 (开管操作) |
2、标准实验流程核心要点 (SYBR Green I 法示例)
样本制备：核酸提取
- 关键考量
样本起始量、处理方式（研磨、裂解）、目标核酸类型（gDNA, RNA, 质粒）。
- 主流纯化方法
离心柱法：标准化操作，高纯度 - 商业试剂盒主流。
磁珠法：高通量自动化，适合96孔板。
沉淀法：成本低，但盐残留风险高。
- 质量检测
浓度：
推荐使用 Qubit® RNA检测试剂盒： 采用 RNA特异性荧光染料，显著降低DNA、降解产物及常见杂质干扰，结果比紫外分光光度法更准确可靠。
纯度：
RNA: A260/A280≈2.0, A260/A230>1.8。
完整性：
RNA: 琼脂糖电泳显示清晰的28S/18S rRNA条带 (比例≈2:1)，或 RIN值 >7.0 (Agilent Bioanalyzer)。
- RNA提取特别注意事项
- 严格RNase-Free环境 (手套/耗材/DEPC水)。
- 快速操作，液氮速冻样本。
- 添加RNase抑制剂。
- 高效裂解： TRIzol® (胍盐/酚氯仿) 可同时稳定RNA/DNA/蛋白。
逆转录反应 (cDNA合成 - RNA分析关键步骤)
- 逆转录酶选择
高效逆转录酶 (如HiScript II, RNase H⁻) 优先，适合长链cDNA。
- 引物设计 (通用原则)
工具：NCBI Primer-BLAST (跨外显子连接区设计，避免基因组DNA扩增)。
核心参数：
产物长度：80-200 bp (最佳100-150 bp)
Tm值：58-62℃ (上下游差值≤2℃)
GC含量：40-60%
无显著二聚体或发夹结构
- 引物验证 (必备！)
扩增效率检测：5倍梯度稀释cDNA (≥5点)，3次重复。（要求：斜率 -3.1~-3.6, R²>0.99, 效率90-110%）
溶解曲线分析：单峰 确认产物特异性。
qPCR 反应体系与关键对照
- 内参基因选择与验证
常用看家基因：GAPDH, β-actin, 18S rRNA。
必须验证稳定性：使用geNorm或BestKeeper分析其在不同实验处理下的表达波动。避免Ct值过低(<15)的高丰度基因。
| 对照类型 | 目的 | 异常结果分析 |
|---|---|---|
| NTC | 监测引物二聚体/体系污染 | Ct≤35 → 存在污染或二聚体 |
| NRT | 检测gDNA残留 | 出现扩增 → gDNA未去除干净 |
| 阳性对照 | 确认反应体系有效性 | 无扩增 → 试剂或操作问题 |
| 标准曲线 | 计算引物扩增效率 | R²<0.99 → 稀释不准或效率不佳 |
| 内参对照 | 样本间归一化基准 | ΔCt波动大 → 样本降解或内参不稳 |
3、高频问题与精准解决方案
| 问题现象 | 可能原因 | 针对性解决方案 |
|---|---|---|
| 溶解曲线异常 (多峰/宽峰) | 非特异性扩增、引物二聚体 | 优化退火温度 (梯度测试)、降低引物浓度 (0.1-0.15 μM)、检查模板特异性、调整Mg²⁺/延伸时间 |
| 扩增效率异常 (<90% 或 >110%) | 引物设计缺陷、抑制剂残留、稀释不准 | 重新验证引物(BLAST)、纯化模板、更换高活性qPCR Mix、确保梯度稀释准确 |
| 无扩增信号(Ct>35 或缺失) | 引物失效、模板降解/量不足、试剂失效 | 电泳验证cDNA质量、增加循环数(45-50)、设置阳性对照排查试剂、检查引物合成质量 |
| 内参基因不稳定 (Ct波动>1) | 内参表达受实验条件影响 | 使用多内参验证稳定性 (geNorm)、选择更稳定的内参、避免高丰度内参 |
| 重复性差 (技术重复Ct差异>0.5) | 加样误差、温度不均、气泡 | 定期校准移液器、加样后离心、使用高质量导热均匀的耗材 |
4、qPCR核心应用领域
作为分子定量金标准，qPCR应用广泛
| 应用方向 | 核心场景 | 技术要点 |
|---|---|---|
| 基因表达分析 |
转录组研究 信号通路验证 |
- 相对定量(ΔΔCt法) - 多内参基因校正稳定性 |
| 病原体检测 |
病毒载量(如HPV/HIV) 细菌定量 |
- 探针法提高特异性 - 绝对定量(拷贝数/μL) |
| 转基因鉴定 |
GMO筛查 品系特异性检测 |
- 启动子/标记基因靶点 - 高灵敏度(0.1%) |
| SNP与突变分析 |
基因分型 肿瘤驱动突变检测 |
- 等位基因特异性探针 - 熔解曲线分析 |
| microRNA研究 |
小RNA表达谱 生物标志物挖掘 |
- 特殊茎环引物设计 - 加尾法cDNA合成 |
| 表观遗传学 | DNA甲基化水平定量 |
- 亚硫酸盐处理模板 - 甲基化特异性引物 |
